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【資料圖】

云財(cái)經(jīng)訊，據(jù)《自然·生物技術(shù)》雜志日前發(fā)表的論文，CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)的新改進(jìn)，使設(shè)計(jì)用于治療的大量細(xì)胞變得更加容易。美國(guó)格萊斯頓研究所和加州大學(xué)舊金山分校開發(fā)的新方法，能以非常高的效率將特別長(zhǎng)的DNA序列引入細(xì)胞基因組中精確位置，而無需傳統(tǒng)的病毒遞送系統(tǒng)。該成果是向下一代安全有效的細(xì)胞療法邁出的一大步。格萊斯頓研究所最新證明，新方法可在一次運(yùn)行中設(shè)計(jì)超過10億個(gè)細(xì)胞，這遠(yuǎn)高于治療個(gè)體患者所需的細(xì)胞數(shù)量。